La organización
La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA Andalucía), es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito regional, dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA.
ELA Andalucía, trabaja para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para que los afectados consigan una atención integral y una mejor calidad de vida. ELA Andalucía mantiene contacto con Asociaciones de ámbito nacional y local, con los que colabora para una mejor gestión de los recursos y comparte la esperanza de ver la solución a esta enfermedad.
Objetivos
- Ayudar a las personas con ELA y sus familias con información.
- Orientación por parte de distintos profesionales socio-sanitarios.
- Apoyo para mantener una vida activa y afrontar el reto del día a día.
- Sensibilizar a la sociedad, profesionales de la salud, instituciones, medios de comunicación sobre loes efectos de esta desconocida enfermedad y estimular el apoyo para encontrar soluciones a la difícil situación que supone vivir con ELA.
- Promover y financiar investigaciones, en la medida de sus posibilidades, sobre las causas, medios de prevención y curación de la ELA.
Servicios
- Servicio de información y orientación del enfermo y familiares.
- Información sobre trámites legales.
- Información sobre especialistas.
- Tratamientos paliativos.
- Sensibilización de la sociedad.
- Divulgación de noticias sobre la enfermedad.
- Manuales informativos de las distintas materias que afectan a esta enfermedad.
