En FEDER trabajamos para que las administraciones –central y autonómicas- asuman un compromiso serio con el importante problema de salud pública que suponen las patologías de baja prevalencia e impulsen actuaciones y programas sociales y sanitarios específicos y preferentes para las familias pertenecientes a este grupo. En concreto, pedimos la puesta en marcha del Plan de Acción para las Enfermedades Raras el cual permitiría que las personas con ER accedan en igualdad de condiciones al sistema social y sanitario.
