Noticia

¿Tienes alguna actividad preparada? Cuéntaselo a FEDER

Queremos conocer los detalles sobre las acciones que queréis realizar. Queremos contárselo a todo el mundo. QUEREMOS DEMOSTRAR QUE ESPAÑA ENTERA SE VA A MOVILIZAR POR LAS ENFERMEDADES RARAS

Estimados amigos:

Desde FEDER sabemos que muchos de vosotros ya tenéis previsto realizar algún Acto para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Por ello, desde esta publicación especial queremos deciros: GRACIAS

GRACIAS por vuestro esfuerzo, empuje, solidaridad, compañerismo, fuerza, ilusión. GRACIAS por ser parte de la lucha, de la revolución, de la búsqueda de recursos y del reconocimiento de los derechos. Por todo ello GRACIAS.

Con el objetivo de seguir reconociendo vuestra labor, desde FEDER queremos conocer todos los detalles de vuestras actuaciones. Por esta razón, nos gustaría solicitar a todas aquellas personas que van a celebrar el Día Mundial que nos envién la información de la actividad (cualquier cosa, por pequeña que parezca, para FEDER es de vital importancia conocerlo).

PARA TRASLADARNOS LA INFORMACIÓN, TAN SOLO DEBERÉIS PINCHAR AQUÍ Y RELLENAR EL FORMULARIO

Además, desde FEDER ponemos a tu disposición el "Servicio Gratuito de Notas de Prensa" con el objetivo de difundir a los medios de comunicación tus actividades. Para ello, tan solo debes enviar tu nota de prensa a comunicacion@enfermedades-raras.org

En el caso de que no tengas una Nota de Prensa, desde FEDER también ponemos a tu disposición una Nota de Prensa modificable que puedes rellenar. Te rogamos consultes el Kit Informativo alojado en esta misma web y que nos ayudes a difundir que "Sabemos lo que queremos. Enfermedades Raras, una prioridad social y sanitaria".

Si quieres adjuntar algún documento, programa etc... te rogamos lo envíes a a comunicacion@enfermedades-raras.org